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輝瑞稱(chēng)正與中國(guó)伙伴合作，預(yù)備今年上半年起在中國(guó)提供新冠口服藥Paxlovid
彭博報(bào)道稱(chēng)，輝瑞公司首席執(zhí)行官Albert Bourla當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月9日在舊金山舉行的摩根大通醫(yī)療保健會(huì)議上表示，正與中國(guó)的合作伙伴攜手，預(yù)備從今年上半年開(kāi)始在中國(guó)提供新冠口服藥Paxlovid。Bourla說(shuō)，該合作伙伴尚未開(kāi)始生產(chǎn)，但很快就會(huì)啟動(dòng)，他未透露該公司名稱(chēng)。他還否認(rèn)路透上周的報(bào)道，即有...
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拿下輝瑞新冠口服藥合作，華海藥業(yè)股價(jià)轉(zhuǎn)跌
8月19日，浙江華海藥業(yè)股份有限公司公告，其與輝瑞投資有限公司簽訂《生產(chǎn)與供應(yīng)主協(xié)議》， 華海藥業(yè)將在協(xié)議期內(nèi)（5年）為輝瑞公司在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售的新冠病毒治療藥物 PAXLOVID提供制劑委托生產(chǎn)服務(wù)。PAXLOVID為口服小分子新冠病毒治療藥物。2月11日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局附條件批準(zhǔn)該藥品的進(jìn)...
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新冠口服藥Paxlovid進(jìn)入至少8省份，大面積使用或受制產(chǎn)能
超過(guò)2萬(wàn)盒來(lái)自美國(guó)輝瑞公司的抗新冠病毒口服藥物Paxlovid進(jìn)入中國(guó)以來(lái)，已分別分發(fā)配送至吉林、上海、廣東、福建、江西、山東、浙江和廣西等至少8省份新冠救治臨床一線(xiàn)。多位新冠患者救治專(zhuān)家表示：“新冠抗病毒藥物應(yīng)在病程早期使用，重點(diǎn)應(yīng)用于有重癥高危因素及有重癥傾向的患者?！庇袑?zhuān)家表示，該藥物產(chǎn)能不足...
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新冠口服藥來(lái)了，死亡風(fēng)險(xiǎn)降低50%
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周五，制藥巨頭默沙東公司宣布，其與合作伙伴Ridgeback生物治療公司共同開(kāi)發(fā)的口服抗新冠病毒試驗(yàn)性藥丸，能夠降低50%住院或死亡風(fēng)險(xiǎn)。該藥物還被證明對(duì)所有新冠變異毒株有效，包括德?tīng)査局辍?..
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研究：輝瑞新冠口服藥Paxlovid對(duì)年輕人無(wú)效
據(jù)美聯(lián)社8月24日?qǐng)?bào)道，根據(jù)發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學(xué)雜志》的觀(guān)察性研究，一項(xiàng)在以色列進(jìn)行的研究表明，輝瑞新冠口服藥Paxlovid對(duì)年輕成人群體幾乎沒(méi)有效果，只在65歲或以上的高?；颊咧衅鸬矫黠@作用。不過(guò)，報(bào)道同樣指出，該觀(guān)察性研究具有局限性。它匯編了來(lái)自以色列一大型衛(wèi)生系統(tǒng)的數(shù)據(jù)，而不是將患者納入一個(gè)...
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輝瑞CEO：新冠口服藥有望在今年年底上市
輝瑞公司CEO Albert Bourla周二表示，該公司的實(shí)驗(yàn)性口服新冠治療藥物有望在今年年底獲得FDA批準(zhǔn)上市。這種藥物可以抑制病毒在細(xì)胞中的復(fù)制，適合輕癥時(shí)的治療。...
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輝瑞口服新冠藥獲美國(guó)FDA批準(zhǔn)
當(dāng)?shù)貢r(shí)間周三（12月22日），美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）緊急批準(zhǔn)了輝瑞公司的口服新冠藥用于12歲以上高危人群，使其成為美國(guó)首個(gè)獲批的口服新冠藥物。根據(jù)輝瑞此前公布的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)，其口服新冠藥Paxlovid在預(yù)防重癥高風(fēng)險(xiǎn)患者住院和死亡方面的有效性為89%。輝瑞表示，最近的實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)表明，Pax...
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新冠之戰(zhàn)中，它和疫苗一樣重要
這個(gè)星期，疫苗仍舊是與新冠病毒疫情相關(guān)的新聞中最受關(guān)注的內(nèi)容，無(wú)論是歐盟阻止疫苗“走出歐洲”，還是拜登驕傲地宣布將“百日目標(biāo)”上調(diào)至原計(jì)劃的一倍，即由接種一億劑提高到接種兩億劑。這些新聞都很重要，但是在與阿斯利康疫苗的風(fēng)波相比較時(shí)，就只能充當(dāng)陪襯角色。阿斯利康疫苗早早開(kāi)始研發(fā)，迅速進(jìn)入臨床試驗(yàn)，但因...
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第三款新冠口服藥獲批上市！
12月30日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布消息稱(chēng)，12月29日，國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《藥品管理法》相關(guān)規(guī)定，按照藥品特別審批程序，進(jìn)行應(yīng)急審評(píng)審批，附條件批準(zhǔn)默沙東公司新冠病毒治療藥物莫諾拉韋膠囊（商品名稱(chēng)：利卓瑞/LAGEVRIO）進(jìn)口注冊(cè)。這是繼輝瑞Paxlovid（奈瑪特韋片/利托那韋片）、河南真實(shí)生物阿茲夫定之...
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中國(guó)醫(yī)藥將負(fù)責(zé)輝瑞新冠口服藥Paxlovid的進(jìn)口和經(jīng)銷(xiāo)
12月14日，中國(guó)醫(yī)藥（600056.SH）公告稱(chēng)，公司與輝瑞公司簽訂進(jìn)口分銷(xiāo)協(xié)議，負(fù)責(zé)輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片(Paxlovid)在中國(guó)大陸市場(chǎng)的進(jìn)口和經(jīng)銷(xiāo)。中國(guó)醫(yī)藥表示，Paxlovid的最終使用及銷(xiāo)售情況受疫情等因素影響存在較大不確定性。此外，該協(xié)議為公司日常經(jīng)營(yíng)行為，協(xié)...
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